Глюкозаны ачыклау өчен Никель Кобальтат өслеген контрольдә тоту өчен өстәмәләр белән дымлы химик синтез

Nature.com сайтына кергәнегез өчен рәхмәт.Сез чикләнгән CSS ярдәме белән браузер версиясен кулланасыз.Иң яхшы тәҗрибә өчен без яңартылган браузерны кулланырга киңәш итәбез (яки Internet Explorer'та туры килү режимын сүндерегез).Моннан тыш, дәвамлы ярдәмне тәэмин итү өчен, без сайтны стильләр һәм JavaScriptсыз күрсәтәбез.
Глюкозаны ачыклау өчен NiCo2O4 (NCO) электрохимик үзлекләренә билгеле өслек мәйданының тәэсирен тикшердек.Контроль конкрет өслеге булган NCO наноматериаллары өстәмәләр белән гидротермик синтез белән җитештерелгән, керпе, нарат энәсе, тремелла һәм морфология кебек чәчәк белән үз-үзен җыю наноструктуралары җитештерелгән.Бу ысулның яңалыгы синтез вакытында төрле өстәмәләр өстәп, химик реакция юлын системалы контрольдә тота, бу кристалл структурасында һәм субъект элементларының химик торышында аермасыз төрле морфологияләрнең үз-үзеннән барлыкка килүенә китерә.НКО наноматериалларының бу морфологик контроле глюкозаны ачыклауның электрохимик эшендә зур үзгәрешләргә китерә.Материаль характеристика белән берлектә, глюкозаны ачыклау өчен махсус өслек мәйданы һәм электрохимик җитештерүчәнлек арасындагы бәйләнеш тикшерелде.Бу эш наноструктураларның өслек мәйданын көйләү турында фәнни күзаллау бирә ала, бу аларның глюкоза биосенсорларында потенциаль куллану өчен аларның функциональлеген билгели.
Кандагы глюкоза дәрәҗәсе организмның метаболик һәм физиологик торышы турында мөһим мәгълүмат бирә1,2.Мәсәлән, организмдагы глюкозаның аномаль дәрәҗәсе җитди сәламәтлек проблемаларының мөһим күрсәткече булырга мөмкин, шул исәптән диабет, йөрәк-кан тамырлары авырлыгы, симерү3,4,5.Шуңа күрә, сәламәтлекне саклау өчен кандагы шикәр күләмен даими күзәтү бик мөһим.Физикохимик ачыклауны кулланган төрле глюкоза сенсорлары хәбәр ителсә дә, түбән сизгерлек һәм әкрен җавап бирү вакыты глюкозаның өзлексез мониторинг системасы өчен киртә булып кала 6,7,8.Моннан тыш, хәзерге вакытта популяр электрохимик глюкоза сенсорлары энзиматик реакцияләргә нигезләнеп, тиз реакция, югары сизгерлек һәм чагыштырмача гади ясалыш процедураларына карамастан, кайбер чикләүләр бар.Шуңа күрә, энзиматик булмаган электрохимик сенсорлар, электрохимик биосенсорларның өстенлекләрен саклап, фермент денатурациясен булдырмас өчен киң өйрәнелгән9,11,12,13.
Күчмә металл кушылмалар (ТМК) глюкозага карата җитәрлек катализатор активлыкка ия, бу электрохимик глюкоза сенсорларында куллану күләмен киңәйтә13,14,15.Әлегә төрле рациональ конструкцияләр һәм TMS синтезы өчен гади ысуллар глюкозаны ачыклауның сизгерлеген, сайлап алуын һәм электрохимик тотрыклылыгын тагын да яхшырту өчен тәкъдим ителде16,17,18.Мәсәлән, бакыр оксиды (CuO) 11,19, цинк оксиды (ZnO) 20, никель оксиды (NiO) 21,22, кобальт оксиды (Co3O4) 23,24 һәм серий оксиды (CeO2) 25 кебек ачык металл оксидлар. глюкозага карата электрохимик актив.Глюкозаны ачыклау өчен никель кобальтат (NiCo2O4) кебек бинар металл оксидларының соңгы казанышлары электр активлыгын арттыру ягыннан өстәмә синергистик эффект күрсәттеләр26,27,28,29,30.Аерым алганда, төрле наноструктуралар белән TMS формалаштыру өчен төгәл композиция һәм морфология контроле зур өслек мәйданы аркасында ачыклау сизгерлеген эффектив арттырырга мөмкин, шуңа күрә глюкозаны ачыклауны яхшырту өчен морфология белән идарә ителгән TMS эшкәртү тәкъдим ителә20,25,30,31,32, 33.34, 35.
Монда без NiCo2O4 (NCO) наноматериалларын глюкозаны ачыклау өчен төрле морфологияләр белән хәбәр итәбез.НКО наноматериаллары гади гидротермик ысул белән төрле өстәмәләр кулланып алына, химик кушылмалар төрле морфологияләрнең наноструктураларын үз-үзләрен җыюда төп факторларның берсе.Төрле морфологияле НКОларның глюкозаны ачыклау өчен аларның электрохимик эшенә тәэсирен системалы рәвештә тикшердек, сизгерлек, сайлап алу, аз ачыклау лимиты һәм озак вакытлы тотрыклылык.
Без NCO наноматериалларын (кыскартылган UNCO, PNCO, TNCO һәм FNCO) синтезладык, диңгез урчалары, нарат энәләре, тремелла һәм чәчәкләргә охшаган микросруктуралар белән.1 нче рәсемдә UNCO, PNCO, TNCO, FNCO төрле морфологияләре күрсәтелгән.SEM рәсемнәре һәм EDS рәсемнәре Ni, Co, O NCO наноматериалларында тигез бүленгәннәрен күрсәттеләр, 1 һәм 2. Рәсемнәрдә күрсәтелгәнчә, S1 һәм S2.Инҗирдә.2а, b аерым морфологияле NCO наноматериалларының TEM рәсемнәрен күрсәтә.UNCO - үз-үзен җыя торган микросфера (диаметры: ~ 5 µm), нановиралардан торган NCO нанопартиклары (уртача кисәкчәләрнең зурлыгы: 20 нм).Бу уникаль микросруктура электролит диффузиясен һәм электрон транспортны җиңеләйтү өчен зур өслек мәйданы бирер дип көтелә.Синтез вакытында NH4F һәм карбамид кушылуы калынрак ацикуляр микросруктурага (PNCO) 3 мм озынлыкта һәм 60 нм киңлектә, зуррак нанопартиклардан тора.NH4F урынына HMT кушылуы тремеллога охшаган морфологиягә (ТНКО) бөркәнгән наношетлар китерә.Синтез вакытында NH4F һәм HMT кертү күрше бөркәнгән наношетларның агрегатына китерә, нәтиҗәдә чәчәккә охшаган морфология (FNCO) барлыкка килә.HREM рәсеме (2-нче рәсем) (111), (220), (311), һәм (222) NiCo2O4 самолетларына туры килгән 0,473, 0.278, 0.50, һәм 0.237 нм арасындагы планетар киңлекләр белән аерым торгыч полосаларын күрсәтә. .NCO наноматериалларының электрон дифракция үрнәге (2ED рәсеменә кертү) шулай ук ​​NiCo2O4 поликристалл табигатен раслады.Highгары почмаклы еллык караңгы күзәтү (HAADF) һәм EDS картасы нәтиҗәләре шуны күрсәтә: барлык элементлар NCO наноматериалында тигез бүленәләр, 2 нче рәсемдә күрсәтелгәнчә.
Контроль морфология белән NiCo2O4 наноструктураларын формалаштыру процессының схематик иллюстрациясе.Төрле наноструктураларның схематикасы һәм SEM рәсемнәре дә күрсәтелгән.
NCO наноматериалларының морфологик һәм структур характеристикасы: а) TEM образы, б) TEM образы SAED үрнәге белән бергә, в) тормоз белән чишелгән HRTEM образы һәм Ni, Co, O образлы HADDF рәсемнәре (d) NCO наноматериалларында..
Төрле морфологиянең NCO наноматериалларының рентген дифракция үрнәкләре Рәсемнәрдә күрсәтелгән.3а.18,9, 31.1, 36.6, 44,6, 59.1 һәм 64,9 ° дифракциянең иң югары очлары куб булган самолетларны күрсәтәләр (111), (220), (311), (400), (511) һәм (440) NiCo2O4. шпинель структурасы (JCPDS No. 20-0781) 36. NCO наноматериалларының FT-IR спектры Рәсемнәрдә күрсәтелгән.3б.555 - 669 см - 1 арасындагы төбәктә ике көчле тибрәнү полосасы NiCo2O437 шпинелының тетрэдраль һәм октедраль позицияләреннән алынган металл (Ni һәм Co) кислородка туры килә.NCO наноматериалларының структур үзлекләрен яхшырак аңлау өчен, Раман спектры 3 нче рәсемдә күрсәтелгәнчә алынган.180, 459, 503, һәм 642 см-1 дә күзәтелгән дүрт биеклек, тиешенчә, NiCo2O4 шпинелының F2g, E2g, F2g, һәм A1g режимына туры килә.XPS үлчәүләре NCO наноматериалларында элементларның өслек химик торышын ачыклау өчен башкарылды.Инҗирдә.3d UNCOның XPS спектрын күрсәтә.Ni 2p спектрында Ni 2p3 / 2 һәм Ni 2p1 / 2 туры килгән 854,8 һәм 872.3 eV бәйләүче энергиядә урнашкан ике төп биеклек бар, һәм 860.6 һәм 879.1 eV ике тибрәнү спутник.Бу NCOда Ni2 + һәм Ni3 + оксидлашу халәтләренең барлыгын күрсәтә.855,9 һәм 873,4 eV тирәләре Ni3 + өчен, һәм 854,2 һәм 871,6 eV тирәләре Ni2 + өчен.Шулай ук, ике спин-орбита икеләтә Co2p спектры Co2 + һәм Co3 + өчен 780.4 (Co 2p3 / 2) һәм 795,7 eV (Co 2p1 / 2) өчен характеристик биеклекне күрсәтә.796.0 һәм 780.3 eV иң югары нокталар Co2 + га туры килә, һәм 794,4 һәм 779.3 eV иң югары нокталар Co3 + га туры килә.Әйтергә кирәк, NiCo2O4 металл ионнарының поливалент торышы (Ni2 + / Ni3 + һәм Co2 + / Co3 +) электрохимик активлыкның үсүенә ярдәм итә37,38.UNCO, PNCO, TNCO, FNCO өчен Ni2p һәм Co2p спектрлары охшаш нәтиҗәләр күрсәттеләр, инҗирдә күрсәтелгәнчә.S3.Моннан тыш, барлык NCO наноматериалларының O1 спектры (S4 рәсем) 592,4 һәм 531.2 eV дәрәҗәсендә ике биеклекне күрсәтте, алар тиешенчә NCO өслегенең гидроксил төркемнәрендәге металл-кислород һәм кислород бәйләнешләре белән бәйле 39.НКО наноматериалларының структуралары охшаш булса да, кушылмалардагы морфологик аермалар һәр кушылманың NCO формалаштыру өчен химик реакцияләрдә төрлечә катнаша алуын күрсәтә.Бу энергияле уңайлы нуклеяцияне һәм ашлыкның үсү адымнарын контрольдә тота, шуның белән кисәкчәләрнең зурлыгын һәм агломерация дәрәҗәсен контрольдә тота.Шулай итеп, төрле процесс параметрларын контрольдә тоту, шул исәптән өстәмәләр, реакция вакыты, синтез вакытында температура, микроструктураны проектлау һәм глюкозаны табу өчен НКО наноматериалларының электрохимик күрсәткечләрен яхшырту өчен кулланылырга мөмкин.
а) рентген дифракция үрнәкләре, б) FTIR һәм (в) НКО наноматериалларының Раман спектры, г) Ni 2p һәм Co 2p XPS спектры.
Адаптацияләнгән NCO наноматериалларының морфологиясе S5 рәсемендә күрсәтелгән төрле өстәмәләрдән алынган башлангыч этапларның формалашуы белән тыгыз бәйләнгән.Моннан тыш, рентген һәм Раман спектры яңа әзерләнгән үрнәкләр (С6 һәм С7а рәсемнәр) төрле химик кушылмаларның катнашуы кристаллографик аермаларга китергәнен күрсәтте: Ni һәм Co карбонат гидроксидлары нигездә диңгез урчаларында һәм нарат энә структурасында күзәтелә; тремелла һәм чәчәк формасындагы структуралар никель һәм кобальт гидроксидларының булуын күрсәтәләр.Әзерләнгән үрнәкләрнең FT-IR һәм XPS спектры 1 һәм 2 нче рәсемнәрдә күрсәтелгән. S7b-S9 шулай ук ​​югарыда күрсәтелгән кристаллографик аермаларның ачык дәлилләрен китерә.Әзерләнгән үрнәкләрнең матди үзлекләреннән, өстәмәләрнең гидротермик реакцияләрдә катнашулары һәм төрле морфологияләр белән башлангыч этапларны алу өчен төрле реакция юллары белән тәэмин ителүе ачыклана40,41,42.Төрле морфологияләрнең үз-үзен җыю, бер үлчәмле (1D) нановирлардан һәм ике үлчәмле (2D) наношетлардан торган башлангыч этапларның төрле химик торышы белән аңлатыла (Ni һәм Co ионнары, шулай ук ​​функциональ төркемнәр), аннан соң кристалл үсеше42, 43, 44, 45, 46, 47. Термаль эшкәртүдән соң, төрле башлангыч этаплар NCO шпинелына әверелә, шул ук вакытта 1 һәм 2. 2 һәм 3а рәсемнәрендә күрсәтелгәнчә.
НКО наноматериалларында морфологик аермалар глюкозаны ачыклау өчен электрохимик актив өслеккә тәэсир итә ала, шуның белән глюкоза сенсорының гомуми электрохимик үзенчәлекләрен билгели.N2 BET adsorption-desorption изотермасы NCO наноматериалларының күзәнәк күләмен һәм махсус өслеген бәяләү өчен кулланылды.Инҗирдә.4 төрле NCO наноматериалларының BET изотермаларын күрсәтә.UNCO, PNCO, TNCO һәм FNCO өчен BET конкрет өслек мәйданы, тиешенчә, 45.303, 43.304, 38.861 һәм 27.260 m2 / g белән бәяләнде.UNCO иң югары BET өслеге мәйданына ия (45,303 м2 г-1) һәм иң зур күзәнәк күләме (0,2849 см3 г-1), һәм күзәнәк күләме тар.NCO наноматериаллары өчен BET нәтиҗәләре 1-нче таблицада күрсәтелгән. N2 adsorption-desorption кәкреләре IV типтагы изотермаль гистерез әйләнәләренә бик охшаган, бу барлык үрнәкләрнең месопор структурасы булганын күрсәтә48.Иң югары өслек мәйданы һәм иң зур күзәнәк күләме булган Месопор УНКО редокс реакцияләре өчен күп актив сайтлар бирер дип көтелә, бу электрохимик җитештерүчәнлекне яхшыртуга китерә.
(A) UNCO, b) PNCO, (c) TNCO, һәм d) FNCO өчен BET нәтиҗәләре.Инсетта тиешле күзәнәк бүленеше күрсәтелә.
Глюкозаны ачыклау өчен төрле морфологияле NCO наноматериалларының электрохимик редокс реакцияләре CV үлчәүләре ярдәмендә бәяләнде.Инҗирдә.5 NCM наноматериалларының CV кәкреләрен күрсәтә, 0,1 М NaOH эшкәртүле электролитта һәм 5 мм глюкоза белән 50 мВс-1 сканер тизлегендә.Глюкоза булмаганда, M - O (M: Ni2 +, Co2 +) һәм M * -O-OH (M *: Ni3 +, Co3 +) белән бәйле оксидлашуга туры килгән 0,50 һәм 0,35 В температурасында редоксның иң югары очлары күзәтелде.OH анионын кулланып.5 мм глюкоза кушылганнан соң, НКО наноматериаллары өслегендә редокс реакциясе сизелерлек артты, бу глюкозаның глюконолактонга оксидлашуы аркасында булырга мөмкин.Шигырь S10 0,1 M NaOH эремәсендә 5-100 мВ с-1 сканер ставкаларында иң югары редокс агымнарын күрсәтә.Билгеле, иң югары редокс ток сканер тизлеге арту белән арта, бу NCO наноматериалларының охшаш диффузия белән идарә ителгән электрохимик тотышын күрсәтә50,51.С11-нче рәсемдә күрсәтелгәнчә, UNCO, PNCO, TNCO, һәм FNCO-ның электрохимик өслеге мәйданы тиешенчә 2,15, 1.47, 1.2, һәм 1,03 см2 дип бәяләнә.Бу UNНКның глюкозаны табуны җиңеләйтеп, электрокаталитик процесс өчен файдалы булуын күрсәтә.
(A) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO, һәм (d) FNCO электродлары глюкозасыз һәм 5 мм глюкоза белән 50 мВс-1 сканерлау белән тулыландырылган.
Глюкозаны ачыклау өчен NCO наноматериалларының электрохимик эшләнеше тикшерелде һәм нәтиҗәләр 6-нчы рәсемдә күрсәтелде. Глюкозаның сизгерлеге CA ысулы белән глюкозаның төрле концентрацияләрен (0.01–6 мм) 0,1 M NaOH эремәсендә 0,5 М NaOH эремәсендә кушылып билгеләнде. V 60 с аралыгында.Инҗирдә күрсәтелгәнчә.6а - d, NCO наноматериаллары төрле сизгерлекләрне күрсәтәләр, 84,72 дән 116.33 µA mM-1 см-2, югары корреляция коэффициентлары (R2) белән 0.99 - 0.993.Глюкоза концентрациясе һәм NCO наноматериалларының хәзерге реакциясе арасындагы калибрлау сызыгы инҗирдә күрсәтелгән.S12.NCO наноматериалларын ачыклауның (LOD) исәпләнгән чикләре 0.0623–0.0783 µM диапазонында иде.CA тесты нәтиҗәләре буенча, UNCO иң зур сизгерлекне күрсәтте (116.33 μA mM-1 см-2).Моны уникаль диңгез урхинына охшаган морфология белән аңлатырга мөмкин, глюкоза төрләре өчен күп санлы актив мәйданнарны тәэмин итүче зур өслек мәйданы булган месопор структурасыннан.S1 таблицасында китерелгән NCO наноматериалларының электрохимик эшләнеше бу тикшеренүдә әзерләнгән NCO наноматериалларының электрохимик глюкозаны ачыклауның искиткеч эшләвен раслый.
CA UNCO (a), PNCO (b), TNCO (c), һәм FNCO (d) электродларның глюкоза белән 0,1 M NaOH эремәсенә 0,50 V кушылган кушылмалары. ) UNCO, (f) PNCO, (g) ТНКО, һәм (h) FNCO җаваплары 1 мм глюкоза һәм 0,1 мм комачаулый торган матдәләр (LA, DA, AA, UA).
Глюкозаны ачыклауга каршы тору сәләте - кушылмаларны комачаулап, глюкозаны сайлап һәм сизгер ачыклауның тагын бер мөһим факторы.Инҗирдә.6e - h 0,1 M NaOH эремәсендә NCO наноматериалларының анти-интерфейс сәләтен күрсәтә.LA, DA, AA һәм UA кебек киң таралган комачаулык молекулалары сайлап алына һәм электролитка кушыла.НКО наноматериалларының глюкозага хәзерге реакциясе ачык.Ләкин, UA, DA, AA һәм LAга хәзерге җавап үзгәрмәде, димәк, NCO наноматериаллары морфологик аермаларга карамастан, глюкозаны ачыклау өчен искиткеч сайлап алу күрсәттеләр.Шигырь S13 NCO наноматериалларының тотрыклылыгын күрсәтә, CA реакциясе белән 0,1 M NaOH, монда электролитка 1 мм глюкоза кушылган (80,000 с).UNCO, PNCO, TNCO, FNCO-ның хәзерге җаваплары, 80,000 s-тан өстәмә 1 мм глюкоза өстәп, 98,6%, 97,5%, 98,4%, һәм 96,8% тәшкил итте.Барлык НКО наноматериаллары да озак вакыт эчендә глюкоза төрләре белән тотрыклы редокс реакцияләрен күрсәтәләр.Аерым алганда, UNCO агымдагы сигналы башлангыч токның 97,1% ын гына саклап калмады, ә 7 көнлек экологик озак вакытлы тотрыклылык сынавыннан соң морфология һәм химик бәйләнеш үзенчәлекләрен саклап калды (S14 һәм S15a рәсемнәр).Моннан тыш, UNCO-ның репродуктивлыгы һәм репродуктивлыгы С15б, с.Репродуктивлык һәм кабатлануның исәпләнгән чагыштырма стандарт тайпылышы (RSD) тиешенчә 2,42% һәм 2,14% иде, бу сәнәгать дәрәҗәсендәге глюкоза сенсоры буларак потенциаль кушымталарны күрсәтә.Бу глюкозаны ачыклау өчен оксидлаштыру шартларында УНКОның структур һәм химик тотрыклылыгын күрсәтә.
Аңлашыла ки, глюкозаны табу өчен NCO наноматериалларының электрохимик эшләнеше, нигездә, гидротермик ысул белән өстәмәләр белән әзерләнгән башлангыч этапның структур өстенлекләре белән бәйле (S16 рәсем).UNгары өслек мәйданы UNCO бүтән наноструктураларга караганда күбрәк электроактив мәйданнарга ия, бу актив материаллар һәм глюкоза кисәкчәләре арасындагы редокс реакциясен яхшыртырга ярдәм итә.UNCO-ның месопор структурасы глюкозаны табу өчен электролитка Ni һәм Co сайтларын җиңел генә ачып җибәрә ала, нәтиҗәдә тиз электрохимик реакция барлыкка килә.УНКОдагы бер үлчәмле нановирлар диффузия тизлеген тагын да арттырырга мөмкин, ионнар һәм электроннар өчен кыска транспорт юллары.Aboveгарыда телгә алынган уникаль структур үзенчәлекләр аркасында, УНКОның глюкозаны ачыклау өчен электрохимик күрсәткече PNCO, TNCO һәм FNCOныкыннан өстен.Бу шуны күрсәтә: иң югары өслек мәйданы һәм күзәнәк зурлыгы булган уникаль UNCO морфологиясе глюкозаны ачыклау өчен искиткеч электрохимик күрсәткеч бирә ала.
НКО наноматериалларының электрохимик үзенчәлекләренә махсус өслек мәйданының йогынтысы өйрәнелде.Төрле конкрет өслеге булган NCO наноматериаллары гади гидротермик ысул һәм төрле өстәмәләр белән алынган.Синтез вакытында төрле өстәмәләр төрле химик реакцияләргә керәләр һәм төрле башлангыч этаплар ясыйлар.Бу керпе, нарат энәсе, тремелла, чәчәккә охшаган морфологияле төрле наноструктураларның үз-үзләрен җыюына китерде.Соңгы җылыту кристалл NCO наноматериалларының охшаш химик халәтенә китерә, шпинель структурасы белән, үзенчәлекле морфологиясен саклый.Төрле морфологиянең өслек мәйданына карап, глюкозаны ачыклау өчен NCO наноматериалларының электрохимик күрсәткечләре яхшырды.Аерым алганда, диңгез урхин морфологиясе булган NCO наноматериалларының глюкоза сизгерлеге 0,06-6 мм сызыклы диапазонда югары корреляция коэффициенты (R2) белән 116.33 µA мм-1 см-2гә кадәр артты.Бу эш морфологик инженерия өчен билгеле бер өслек мәйданын көйләү һәм энзиматик булмаган биосенсор кушымталарының электрохимик эшләвен тагын да яхшырту өчен фәнни нигез бирә ала.
Ni (NO3) 2 6H2O, Co (NO3) 2 6H2O, карбамид, гексеметиленететрамин (HMT), аммиак фторы (NH4F), натрий гидроксиды (NaOH), d - (+) - глюкоза, сөт кислотасы (LA), допамин гидрохлорид ( DA), L-askorbin кислотасы (AA) һәм сид кислотасы (UA) Сигма-Альдрихтан алынган.Кулланылган барлык реагентлар аналитик дәрәҗәгә ия булганнар һәм алга таба чистартмыйча кулланылганнар.
NiCo2O4 гади гидротермик ысул белән синтезланган, аннары җылылык белән эшкәртү.Кыскача: 1 ммол никель селитрасы (Ni (NO3) 2 ∙ 6H2O) һәм 2 ммол кобальт селитрасы (Co (NO3) 2 ∙ 6H2O) 30 мл дистилляцияләнгән суда эретелде.NiCo2O4 морфологиясен контрольдә тоту өчен, югарыдагы чишелешкә карбамид, аммиак фторы һәм гексеметиленететрамин (HMT) кебек өстәмәләр кушылды.Аннары бөтен катнашма 50 мл Тефлон белән тезелгән автоклавга күчерелде һәм 6 сәгать дәвамында 120 ° C температурада конвекция мичендә гидротермик реакциягә дучар ителделәр.Бүлмә температурасына табигый суытылганнан соң, барлыкка килгән явым-төшем центрифугацияләнде һәм дистилляцияләнгән су һәм этанол белән берничә тапкыр юылды, аннары төнлә 60 ° C ка киптерелде.Аннан соң, яңа әзерләнгән үрнәкләр әйләнә-тирә атмосферада 4 сәг.Экспериментларның детальләре S2 өстәмә мәгълүмат таблицасында күрсәтелгән.
Рентген дифракция анализы (XRD, X'Pert-Pro MPD; PANalytical) Cu-Kα нурланышын кулланып (λ = 0.15418 nm) 40 кВ һәм 30 мА барлык NCO наноматериалларының структур үзлекләрен өйрәнү өчен башкарылды.Диффракция үрнәкләре 2θ 10–80 ° почмаклар диапазонында 0,05 ° адым белән теркәлде.Электрон микроскопия (FESEM; Nova SEM 200, FEI) һәм электрон микроскопия (STEM; TALOS F200X, FEI) электр дисперсив рентген спектроскопиясе (EDS) ярдәмендә кыр морфологиясе һәм микроструктурасы тикшерелде.Alир өслегенең валент хәлләре рентген фотоэлектрон спектроскопия белән анализланган (XPS; PHI 5000 Versa Probe II, ULVAC PHI) Al Kα нурланышын кулланып (hν = 1486,6 eV).Бәйләүче энергияләр C 1 s иң югары ноктада 284,6 eV кулланып калибрланган.КБ кисәкчәләрендә үрнәкләр әзерләгәннән соң, Фурье трансформацион инфракызыл (FT-IR) спектры Jasco-FTIR-6300 спектрометрында 1500–400 см - 1 дулкын диапазонында теркәлде.Раман спектрлары шулай ук ​​Раман спектрометры (Хориба К., Япония) He-Ne лазеры белән (632,8 нм) дулкынлану чыганагы буларак алынган.Brunauer-Emmett-Teller (BET; BELSORP mini II, MicrotracBEL, Corp.) BELSORP mini II анализаторын (MicrotracBEL Corp.) түбән температураны үлчәү өчен N2 adsorption-desorption изотермаларын билгеле өслек мәйданын һәм күзәнәк күләмен бүлү өчен бәяләде.
Барлык электрохимик үлчәүләр, цикллы волтамметрия (CV) һәм хроноамперометрия (CA), PGSTAT302N потенциостатында (Метрохм-Автолаб) бүлмә температурасында 0,1 M NaOH су эремәсендә өч электрод системасы ярдәмендә башкарылды.Эшче электрод, пыяла углерод электроды (GC), Ag / AgCl электроды һәм платина тәлинкә нигезендә эшче электрод, электрод, белешмә электрод һәм счетчик электрод буларак кулланылды.РВлар 0-1,6 V арасында 5-100 мВ с-1 төрле сканер ставкаларында теркәлде.ECSA үлчәү өчен, CV төрле сканер ставкаларында (5-100 мВ с-1) 0,1-0,2 В диапазонында башкарылды.Глюкоза өчен 0,5 В температурасында CA реакциясен алыгыз.Сәнгатьчәнлекне һәм сайлап алуны үлчәү өчен, 0,01 мм NaOHда 0,01 мм глюкоза, 0,1 мм LA, DA, AA, UA кулланыгыз.УНКОның репродуктивлыгы оптималь шартларда 5 мм глюкоза белән тулыландырылган өч төрле электрод ярдәмендә сынады.Кабатлану шулай ук ​​6 сәгать эчендә бер УНКО электроды белән өч үлчәү ясап тикшерелде.
Бу тикшеренүдә барлыкка килгән яки анализланган барлык мәгълүматлар бу бастырылган мәкаләгә кертелгән (һәм аның өстәмә мәгълүмат файллары).
Мердженталер, П., Линдауер, У., Диенель, Г. Мердженталер, П., Линдауер, У., Диенель, Г.Mergenthaler, P., Lindauer, W., Dinel, GA and Meisel, A. Шикәр ми өчен: физиологик һәм патологик ми функциясендә глюкозаның роле.Мердженталер П., Линдауер В., Динель Г.А һәм Мейсель А. Баш миендәге глюкоза: физиологик һәм патологик ми функцияләрендә глюкозаның роле.Неврология тенденцияләре.36, 587–597 (2013).
Герич, Дж., Мейер, С., Верл, Х.Ж. & Стумволл, М. Герич, Дж., Мейер, С., Верл, Х.Ж. & Стумволл, М.Герич, Дж., Мейер, К., Вөрле, Х.Ж. һәм Стэмволл, М. Герич, Дже, Мейер, С., Верл, HJ & Стумволл, М. 肾 糖 异 : : Герич, Дже, Мейер, С., Верл, HJ & Стумволл, М.Герич, Дж., Мейер, К., Вөрле, Х.Ж. һәм Стэмволл, М.Диабетны карау 24, 382–391 (2001).
Харруби, АТ & Дарвиш, HM Диабет авыруы: Гасыр эпидемиясе. Харруби, АТ & Дарвиш, HM Диабет авыруы: Гасыр эпидемиясе.Харруби, АТ һәм Дарвиш, HM Диабет авыруы: гасыр эпидемиясе.Харруби АТ һәм Дарвиш ХМ Диабеты: бу гасыр эпидемиясе.Дөнья диабеты.6, 850 (2015).
Брэд, КМ һ.б.Диабет төре буенча олыларда шикәр диабетының таралуы - АКШ.бандит.Alлем атналыгы 67, 359 (2018).
Йенсен, М.Х. һ.б.1-нче типтагы диабетта профессиональ өзлексез глюкоза мониторингы: гипогликемияне ретроспектив ачыклау.Дж. Диабет турында фән.технология.7, 135–143 (2013).
Витковска Нери, Э., Кундис, М. Витковска Нери, Э., Кундис, М.Витковска Нери, Э., Кундис, М., Елени, ПС һәм Джонсон-Недзулка, М. Глюкоза дәрәҗәсен электрохимик билгеләү: яхшырту өчен мөмкинлекләр бармы? Витковска Нери, Э., Кундыс, М. Витковска Нери, Э., Кундыс, М.Витковска Нери, Э., Кундис, М., Елени, ПС һәм Джонсон-Недзулка, М. Глюкоза дәрәҗәсен электрохимик билгеләү: яхшырту мөмкинлекләре бармы?анус химик.11271–11282 (2016).
Жернелв, И.Л. һ.б.Даими глюкоза мониторингы өчен оптик ысулларны карау.Спектр кулланыгыз.54, 543-572 (2019).
Парк, С., Бо, Х. & Чунг, ТД Электрохимик энзиматик булмаган глюкоза сенсорлары. Парк, С., Бо, Х. & Чунг, ТД Электрохимик энзиматик булмаган глюкоза сенсорлары.Парк С., Бу Х. һәм Чанг ТД Электрохимик булмаган энзиматик глюкоза сенсорлары.Парк С., Бу Х. һәм Чанг ТД Электрохимик булмаган энзиматик глюкоза сенсорлары.анус.Хим.журнал.556, 46–57 (2006).
Харрис, ДжМ, Рейс, С. & Лопес, GP виво биосенсингта глюкоза оксидасының тотрыксызлыгының гомуми сәбәпләре: кыскача күзәтү. Харрис, ДжМ, Рейс, С. & Лопес, GP виво биосенсингта глюкоза оксидасының тотрыксызлыгының гомуми сәбәпләре: кыскача күзәтү.Харрис ДжМ, Рейс С., һәм Лопес GP виво биосенсор анализында глюкоза оксидасының тотрыксызлыгының гомуми сәбәпләре: кыскача күзәтү. Харис, ДжМ, Рейс, С. & Лопес, GP 体内 生物 传感。。。。 Харис, ДжМ, Рейес, С. & Лопес, Г.П.Харрис ДжМ, Рейс С., һәм Лопес GP виво биосенсор анализында глюкоза оксидасының тотрыксызлыгының гомуми сәбәпләре: кыскача күзәтү.Дж. Диабет турында фән.технология.7, 1030-1038 (2013).
Диуф, А., Бучихи, Б. Диуф, А., Бучихи, Б.Диоуф А. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. 基于 分子 印迹 聚合物。。。。。。 Диуф, А., Бучихи, Б.Диуф А., Бучихи Б. һәм Эль Бари Н. Энзиматик булмаган электрохимик глюкоза сенсорлары молекуляр рәвештә бастырылган полимерларга нигезләнеп һәм аларның тозактагы глюкоза дәрәҗәсен үлчәү өчен кулланулары.алма фәннәре проекты С. 98, 1196-1209 (2019).
Чжан, Yu.CuO нановирларына нигезләнеп сизгер һәм сайлап алынган энзиматик булмаган глюкозаны ачыклау.Сенс. Актуаторлар В Хим., 191, 86–93 (2014).
Му, Y .., Джиа, Д., Ул, Y .., Миао, Y .. Му, Y .., Джиа, Д., Ул, Y .., Миао, Y .. Му, Y .., Джиа, Д., Ул, Y., Миао, Y .. Му, Y .., Джиа, Д., Ул, Y .., Миао, Й. Му, Y .., Джиа, Д., Ул, Y .., Миао, Y. & Ву, HL 纳米 氧化 镍 非 Му, Y .., Джиа, Д., Ул, Y .., Миао, Й. Му, Y .., Джиа, Д., Ул, Y .., Миао, Y .. Му, Y .., Джиа, Д., Ул, Y .., Миао, Й.биологик сенсор.биоэлектроника.26, 2948–2952 (2011).
Шамсипур, М., Нәҗафи, М. Шамсипур, М., Нәҗафи, М.Шамсипур, М., Нәҗафи, М.Шамсипор, М., Нәҗафи, М.Биоэлектрохимия 77, 120–124 (2010).
Верамани, В. һ.б.Глюкозаны ачыклау өчен ферментсыз югары сизгерлек сенсоры буларак, гетероатомнарның югары эчтәлеге булган күзәнәк углерод һәм никель оксидының нанокомпозиты.Сенс. Актуаторлар В Хим.221, 1384–1390 (2015).
Марко, Дж.Ф. һ.б.Төрле ысуллар белән алынган NiCo2O4 никель кобалтатына характеристика: XRD, XANES, EXAFS һәм XPS.Дж. Каты дәүләт химиясе.153, 74–81 (2000).
Чжан, Дж., Кояш, Y .., Ли, X. & Сю, Дж. Чжан, Дж., Кояш, Y .., Ли, X. & Сю, Дж. Чжан, Дж., Кояш, Y., Ли, X. & Сю, Дж. Чжан, Дж., Кояш, Y .., Ли, X. & Сю, Дж. Чжан, Дж., Кояш, Y., Li, X. & Xu, J. 通过 化学 共 备 备 NiCo2O4 纳米 带 用于 非 酶促。。 Чжан, Дж., Кояш, Y., Li, X. & Xu, J. Химия аша 容 沉 激 容 容 NiCo2O4 нано 如 这些 非Чжан, Дж., Кояш, Y .., Ли, X. һәм Сю, Дж. Глюкозаның фермент булмаган электрохимик сенсорын куллану өчен химик явым-төшем ысулы белән NiCo2O4 нанориббоннарын әзерләү.Дж.831, 154796 (2020).
Сараф, М., Натаражан, К. Сараф, М., Натаражан, К. Сараф, М., Натараян, К. & Мобин, СМКүп функцияле күзәнәк NiCo2O4 нанородлары: сизгер ферментсыз глюкозаны ачыклау һәм импеданс спектроскопик тикшеренүләр белән суперкапситор үзлекләре.Сараф М, Натаражан К, һәм Мобин СМ күп функцияле күзәнәкле NiCo2O4 нанородлары: сизгер ферментсыз глюкозаны ачыклау һәм импеданс спектроскопиясе белән суперкапсаторларга характеристика.Яңа Дж. Хем.41, 9299–9313 (2017).
Чжао, Х., Чжан, З., Чжоу, С. Чжао, Х., Чжан, З., Чжоу, С.Чжао, Х., Чжан, З., Чжоу, К. һәм Чжан. Чжао, Х., Чжан, З., Чжоу, С. & Чжан, Х. 调整 在 NiCo2O4 纳米 线上 NiMoO4 纳米 片体。 Чжао, Х., Чжан, З., Чжоу, С.Чжао, Х., Чжан, З., Чжоу, К.Серфингка мөрәҗәгать итегез.541, 148458 (2021).
Чжуанг З. һ.б.CuO нановирлары белән үзгәртелгән бакыр электродларга нигезләнгән сизгерлекне арттырган энзиматик булмаган глюкоза сенсоры.аналитик.133, 126–132 (2008).
Ким, Дж. Һ.б.Глюкоза сенсорларының эшләвен яхшырту өчен ZnO нанородларының өслек мәйданын көйләү.Сенсорлар Актуаторлар В Хим., 192, 216-220 (2014).
Динг, Y .., Ван, Y .. -ензиматик глюкоза сенсоры. Динг, Y .., Ван, Y .. -ензиматик глюкоза сенсоры.Динг, Yu, Ван, Yu, Су, Л, Чжан, Х., һәм Лей, Yu.NiO-Ag нанофибрларын, NiO нанофибрларын, күзәнәкле Ag-ны әзерләү һәм характеризацияләү: бик сизгер һәм сайлап-энзиматик глюкоза сенсорын үстерүгә. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag 纳米 纤维 、 NiO 纳米 多孔 多孔 Ag 的 多孔 多孔 多孔促 葡萄糖 传感器。 Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag 促 葡萄糖 传感器。Динг, Yu, Ван, Yu, Су, Л, Чжан, Х., һәм Лей, Yu.NiO-Ag нанофибрларын, NiO нанофибрларын, һәм көмеш көмешне әзерләү һәм характеризацияләү: бик сизгер һәм сайлап алынган энзиматик булмаган глюкоза-стимуллаштыручы сенсорга.Дж. Алма матер.Химик.20, 9918–9926 (2010).
Чэнг, X. һ.б.Карбонгидратларны капиллярлы зона электрофорезы белән билгеләү, нано никель оксиды белән үзгәртелгән углерод пастасы электродында амперометрик ачыклау.азык химиясе.106, 830–835 (2008).
Каселла, ИГ Кобальт Оксиды Нечкә Фильмнарның Электродепозициясе Co (II) arТартрат Комплекслары булган Карбонат Чишелешләреннән.Электроаналь.Химик.520, 119–125 (2002).
Динг, Y. һ.б.Электроспун Co3O4 нанофибрлары сизгер һәм сайлап глюкозаны ачыклау өчен.биологик сенсор.биоэлектроника.26, 542-548 (2010).
Фаллата, А., Альмомтан, М. & Падалкар, С. Фаллата, А., Альмомтан, М. & Падалкар, С.Фаллата, А., Альмомтан, М. һәм Падалькар, С.Фаллата А, Альмомтан М, һәм Падалкар С.ACS ярдәм итә.Химик.проект.7, 8083–8089 (2019).


Пост вакыты: 16-2022 ноябрь